目的 研究核糖体蛋白RPL30在肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)发生发展中的作用。方法 利用GEPIA网站预测RPL30在HCC组织中的表达水平，通过qRT-PCR、蛋白免疫印迹及免疫组织化学染色实验验证其表达。构建稳定敲低和过表达RPL30的MHC97H细胞系并利用该细胞系进行体外实验。通过CCK-8和平板克隆实验探究RPL30对HCC细胞增殖能力的影响；通过划痕和transwell实验研究其对细胞迁移和侵袭能力的改变；利用干细胞成球实验和流式细胞术检测HCC细胞肿瘤干性；最后通过蛋白免疫印迹实验确定RPL30的表达对ERK通路的影响。结果 GEPIA数据库的分析结果提示，RPL30在HCC组织高表达，通过qRT-PCR、western blot及免疫组织化学染色实验对本中心收集的HCC样本检测后得到了一致的结果。CCK-8实验结果显示，RPL30的过表达的细胞增殖速度显著高于对照组。平板克隆实验结果显示，过表达RPL30的MHC97H细胞克隆形成数目明显增多。划痕实验结果表明，RPL30的过表达的HCC细胞迁移距离明显大于转染对照质粒的细胞。Transwell实验提示，过表达RPL30后细胞穿过小室的数目显著增加。与对照组相比，RPL30过表达的MHC97H细胞在干细胞成球实验中成球数目明显增加，CD133的阳性比例升高。此外，RPL30的过表达导致MEK1/2和ERK的磷酸化水平升高，ERK通路激活。结论 RPL30在HCC组织中高表达，其表达水平的升高会增强HCC细胞增殖、迁移、侵袭能力以及肿瘤干性，上调ERK通路的水平。
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