背景：脯氨酰羟化酶2抑制剂能够调节骨代谢，改善卵巢切除大鼠骨质疏松。cpd17是中国药科大学最新研发的一款小分子口服脯氨酰羟化酶2抑制剂，用于治疗肾性贫血疗效肯定，不良反应小，但是对骨形成和骨吸收的作用还不清楚。目的：探讨脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17对成骨前体细胞的影响。方法：采用cpd17处理C57BL/6小鼠成骨前体细胞，检测碱性磷酸酶活性和细胞外基质矿化程度，检测成骨、破骨相关标志物以及脯氨酰羟化酶2、低氧诱导因子1α的表达水平。使用低氧诱导因子1α通路抑制剂LW6抑制低氧诱导因子1α通路后，再次检测碱性磷酸酶活性和细胞外基质矿化程度，以及成骨和破骨分化相关标志物以及脯氨酰羟化酶2、低氧诱导因子1α的表达水平。结果与结论：cpd17能显著增强碱性磷酸酶活性和基质矿化程度，上调成骨分化相关标志物的表达，下调破骨分化相关标志物的表达，并上调低氧诱导因子1α表达，下调脯氨酰羟化酶2的表达。而LW6能明显减弱cpd17的作用。结果表明，脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17可通过激活低氧诱导因子1α信号通路促进成骨分化和抑制破骨分化。
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