目的 使用药理学实验结合网络药理学揭示冠心苏合胶囊（GXSH）治疗急性心肌梗死（AMI）的药效作用及靶点机制。方法 构建异丙肾上腺素诱导的AMI小鼠模型，灌胃给予GXSH(0.5,1和2 mg·kg)，观察各组小鼠心脏组织病理学变化，检测肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌钙蛋白（cTnT）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）的水平。通过TCMSP和ETCM数据库检索GXSH的化学成分，SwissTargetPrediction和GeneCards数据库获取活性成分潜在靶点和AMI的靶点，构建“XSH活性成分-AMI靶点”网络，并于DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。结果 HE染色显示GXSH明显减轻AMI小鼠心肌组织损伤，降低CK、CK-MB、LDH、cTnT、AST和ALT水平（P<0.05）。网络药理学收集整理得到95个GXSH治疗AMI的潜在靶点，富集于流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、氧化应激等信号通路。结论 GXSH具有显著的防治AMI作用，其机制可能与调控流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、氧化应激等信号通路有关。
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