目的 探讨缺血性心肌病心力衰竭（ICM-HF）与心房颤动（AF）的共同免疫分子特征。方法 从GEO数据库（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/）下载AF及ICM-HF转录组数据集。AF训练集GSE69890纳入窦性心律样本50例、AF样本130例；ICM-HF训练集GSE53081及GSE57338共纳入非心力衰竭样本140例、ICM-HF样本103例。对筛选得到的共同差异表达基因（co-DEGs）进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析并筛选核心关键（Hub）基因。核心Hub基因与免疫学数据库和分析门户取交集筛选免疫相关Hub基因，采用免疫细胞丰度预测分析工具评估免疫细胞浸润特征。验证免疫相关Hub基因的表达、判别能力及其与免疫浸润的相关性。结果 共鉴定266个co-DEGs，富集于免疫炎症、细胞因子/趋化因子信号等相关过程。筛选获得7个核心Hub基因，其中5个与免疫数据库交集。两种疾病均存在免疫细胞组成异常。验证数据集中，C-X-C基序趋化因子配体12(CXCL12)和C-X-C基序趋化因子受体4(CXCR4)在AF及ICM-HF中保持稳定差异表达；受试者工作特征曲线分析显示，CXCL12/CXCR4联合模型在AF及ICM-HF验证数据集中的曲线下面积分别为0.807和0.849。结论AF与ICM-HF可能存在共同的免疫炎症相关转录组特征，CXCL12和CXCR4可为后续研究提供潜在线索。
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